2025. 06. 18. - 10:15
Azonnal indul: mesterséges intelligenciát telepít az FDA a tudományos felülvizsgálatokhoz
A tudományos felülvizsgálatok egyszerűsítését célzó, generatív mesterséges intelligenciát alkalmazó kísérleti projekt felhívta a figyelmet arra, hogy az ügynökségen teljes mértékben be lehetne vezetni.
A generatív mesterséges intelligencia kísérleti projektjének sikere után az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) a mesterséges intelligencia bevezetését tervezi az ügynökségen belül.
Komoly ütemterv a mesterséges intelligencia bevezetésére
Minden központjukban új, intenzív ütemtervet jelentettek be a mesterséges intelligencia bevezetésére.
A kezdeményezés – melynek célzott integrációs dátuma június 30. - különösen a generatív mesterséges intelligencia belső használatra történő alkalmazására összpontosít és a tudományos felülvizsgálati folyamathoz használt technológia sikeres kísérleti projektjét követi.
Martin A. Makary, az FDA biztosa kiemelte: „lenyűgözte” a kísérleti projekt sikere. Olvasd el: Mesterséges intelligencia pörgetné fel a gyógyszer- és élelmiszerbiztonsági vizsgálatokat
Azonnal indul: mesterséges intelligenciát telepít az FDA a tudományos felülvizsgálatokhoz
„Értékelnünk kell tudósaink idejét és fontos csökkentenünk a nem produktív, elfoglalt munka mennyiségét, amely a múltban a felülvizsgálati folyamat nagy részét felemésztette. Ezeknek a képességeknek az ügynökségek szintű bevezetése óriási ígéretet jelent az új terápiák felülvizsgálati idejének felgyorsításában” – mondta.
Áttörő jelentőségű technológia
Jinzhong Liu, az FDA Gyógyszerértékelési és Kutatási Központ Új Gyógyszerek Hivatalának igazgatóhelyettese jelezte: a technológia „áttörést jelentőnek” bizonyult a tudományos felülvizsgálati feladatok terén.
„Ez… lehetővé tette számomra, hogy tudományos felülvizsgálati feladatokat végezzek percek alatt, ami korábban három napot vett igénybe” – mondta.
Makary utasítására az FDA központjai azonnal megkezdik a generatív MI-eszközök telepítését, integrálva a kísérleti platformot az FDA saját belső adatrendszereivel.
A június 30-i teljes bevezetés után a használati esetek bővítésére irányuló munka folyamatos lesz, a funkcionalitás javítása céljából – jegyezte meg az FDA biztosa.
„Évek óta beszélnek a MI-képességekről keretrendszerekben, konferenciákon és panelekben, de nem engedhetjük meg magunknak, hogy folyton csak beszéljünk. Itt az ideje cselekedni” – mondta Makary.
Egy közlemény szerint az FDA azt tervezi, tovább bővíti MI-képességeit, a használhatóság javítására, a dokumentumintegráció bővítésére és a kimenetek központspecifikus igényekhez igazítására összpontosítva.
A kezdeményezéssel kapcsolatos további részleteket és frissítéseket várhatóan júniusban jelentik be.
B.A.
